Visste du at den elastiske mannens sykdom? DETTE BETYDER FANTASTISK, MEN IKKE! – EFFEKTIVITET

Takk skal du ha:

Ehlers-Danlos syndrom, en kjent elastisk mannlig sykdom, er preget av en gruppe genetiske lidelser som påvirker bindevevet i huden, leddene og vaskulære systemer.

Vanligvis er leddene, blodkarveggene og huden til mennesker med dette syndromet mye lengre og mer skjøre enn normalt, fordi dette bindevevet har den funksjonen å gi dem motstand og elastisitet, og i noen tilfeller kan blodkarene bli alvorlig skadet .

Det finnes ingen kur mot dette syndromet, som kan overføres fra foreldre til barn, men som kan behandles for å redusere alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingen inkluderer smertestillende og antihypertensiva, fysioterapi og i noen tilfeller kirurgi.

Hva er tegn og symptomer

Tegn og symptomer som kan oppstå hos personer med Ehlers-Danlos syndrom inkluderer forstørrede ledd, mer omfattende bevegelse enn vanlig, og lokale smerter og skader som et resultat, hudelastisitet gjør det sprøtt, og andre med uskarpe og unormale arr.

I tillegg kan pasienter med Echlers-Danlos syndrom ha synlige skader på nese og overleppe, øyne og til og med tynn hud. Arteriene i kroppen er fremdeles veldig skjøre, og hos noen mennesker er aorta arterien for svak til å bli revet og kan føre til døden. Veggene i livmoren og tarmene er også veldig tynne og kan bryte lett.

Andre symptomer som kan oppstå er:

• Hyppige forstuinger og belastninger på grunn av ustabilitet i leddene;
• Muskelkontusjon;
• Kronisk utmattelse;
• Artrose og leddgikt i ung alder;
• Muskel svakhet;
• Muskel- og leddsmerter;
• Mer motstand mot sykdom.

Fordi sykdommen ofte diagnostiseres hos barn eller ungdom, blir den ofte feildiagnostisert, strukket og øker fleksibiliteten, slik at pasienter søker familie og barneleger.

Mulige årsaker

Ehlers-Danlos syndrom er en arvelig sykdom forårsaket av mutasjoner i gener som koder for forskjellige typer kollagen eller kollagenmodifiserende enzymer som kan overføres fra foreldre til barn.

Hvilke typer

Ehlers-Danlos syndrom er delt inn i 6 hovedtyper, type 3 eller hypermobilitet, den vanligste, preget av et stort utvalg av denne bevegelsen, etterfulgt av type 1 og type 2 eller klassisk, hvis endringer har større innvirkning på kollagen I og hud struktur type IV.

Type 4 eller blodkar er relativt sjeldne sammenlignet med sine forgjengere og er forårsaket av endringer i type III kollagen som påvirker blodkar og organer, som lett kan sprekke.

Hva er diagnosen

For å stille en diagnose, bare utfør en fysisk undersøkelse og vurder tilstanden til leddene. I tillegg kan legen oppdage endringer i kollagenfibre ved å endre genetisk undersøkelse og hudbiopsi.

Hvordan behandle

Det er ingen kur mot Echlers-Danlos syndrom, men behandling kan lindre symptomene og forhindre komplikasjoner. Legen din kan foreskrive smertestillende midler, som paracetamol, ibuprofen eller naproxen, fordi veggene i blodårene er svakere og du må redusere blodkraften.

I tillegg er fysioterapi veldig viktig fordi den styrker muskler og stabiliserer leddene.

I alvorlige tilfeller der det er nødvendig å reparere ledd som er skadet av brudd på et blodkar eller organ, er det nødvendig å operere.